Une mère a donné naissance à des jumeaux conjoints, dont l’un a été diagnostiqué comme étant atteint du syndrome de Down. PHOTO.

Nicola et Todd Bailey, de Sheffield, ignoraient que leur fille Harper était atteinte d’une maladie génétique jusqu’à ce qu’elle naisse 38 minutes avant sa sœur jumelle Quinn. Nicola s’efforce désormais d’informer les gens sur cette maladie génétique et de réduire la stigmatisation. Nicola se souvient du moment où elle a découvert qu’elle était enceinte de jumeaux. “Nous avons regardé l’écran, puis nous nous sommes regardés l’un l’autre, complètement sans voix. Mon mari est devenu pâle comme un fantôme”.

Harper est Harper et Quinn est Quinn ; ce n’est pas la même chose, alors j’essaie de ne pas les comparer, même si c’est difficile.
Vous voyez comment les gens la regardent et parfois c’est difficile parce que la perception du syndrome de Down peut être négative. Les gens expriment encore des regrets. Mais je ne regrette vraiment rien. Harper est parfaite, je ne la changerais pas, son petit sourire illumine la pièce et elle est ce qu’elle est censée être.

Nicholas et Todd ont également un fils, Lucas, âgé de 4 ans, et ils étaient très heureux d’apprendre qu’ils allaient être à nouveau parents. L’échographie a annoncé qu’il s’agissait de jumeaux lors de l’examen à 12 semaines, et plus tard, on leur a dit qu’il s’agissait de deux filles, mais l’examen n’a révélé aucune anomalie. Harper est née la première et Quinn 38 minutes plus tard. Une demi-heure plus tard, les médecins ont annoncé qu’ils soupçonnaient qu’elle était atteinte du syndrome de Down, et les tests ont confirmé le diagnostic par la suite.

Harper a un trou dans le cœur, ce qui est fréquent chez les enfants atteints du syndrome de Down, et devra probablement être opérée à l’âge de six ans.
“Dès que je les ai vus tous les deux, mon cœur a fondu. Elles étaient si belles. “Je participe à des groupes de jumelage, mais il m’est difficile de voir d’autres mamans de jumeaux, car je sais que le lien entre mes filles et les leurs sera très différent”, a-t-elle ajouté.

“Harper a encore besoin de soins supplémentaires. Elle ne prend que de petites quantités de nourriture, nous devons donc nous assurer qu’elle mange toutes les deux heures. ”

“Le lien qu’ils partagent en tant que jumeaux ne ressemble à rien d’autre et j’ai hâte de continuer à les voir grandir. “Notre famille est unique et je ne la changerais pour rien au monde.

Related Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *